Предполагам ще търсят синдром,например Силвър- Ръсел. При него се изписва хормон на растежа.
- Публикувана: 31 юли 2017, 22:04 ч.
- Последно мнение: 15 юли 2023, 20:20 ч.
Хормон на растежа
Така е, права си. На нас тази док. ни я похвалиха, пък да видим. Да пораснат дечицата! Ох, Йоко все се срещаме по теми с проблеми!А днес ми е криво, че едно 50 кг в класа на детето се захванало с моята буболечка, която още няма 20 и 1,20, пък и моето му било виновно, дето от раницата не можеш да видиш има ли дете, или е самоходеща раница.
Съдба ли е не знам... Толкова години и не мога да намеря отговор на въпроса "Защо?". Сигурно няма и да намеря.
В един момент се уморих от лекари и болници, но дълъг път има да извървим.
В една фб, за хора със заболяване като на синът ми, доста родители споделиха, че успешно се прилага лечение с хормона на растежа при децата им, а тук в БГ няма лекар, който да се ангажира. Не искат и това е.
И при нас е така. На 8 г. е 19 кг. и 119 см., няколко съученици го тормозят, но се радвам, че му е през .... и не му влияе на доброто в него, което му е в повечко.
В един момент се уморих от лекари и болници, но дълъг път има да извървим.
В една фб, за хора със заболяване като на синът ми, доста родители споделиха, че успешно се прилага лечение с хормона на растежа при децата им, а тук в БГ няма лекар, който да се ангажира. Не искат и това е.
И при нас е така. На 8 г. е 19 кг. и 119 см., няколко съученици го тормозят, но се радвам, че му е през .... и не му влияе на доброто в него, което му е в повечко.
И моето дете го тормозят в училище.Все го бутат,ритат му раницата.Принудих се да го уча да се отбранява, но той отказва.По цял ден акъла ми е в училището при него.
Нас ни разпределиха при д—р Бояджиев,чета че е и генетик.Оня ден от притеснение забравих да му спомена,че на всичкито отгоре детето е и с асансьорни тестиси.Йоко,като те прочетох за синдрома на Силвър—Ръсел и взех да ровя да прочета.Какво ли ми трябваше.....
Нас ни разпределиха при д—р Бояджиев,чета че е и генетик.Оня ден от притеснение забравих да му спомена,че на всичкито отгоре детето е и с асансьорни тестиси.Йоко,като те прочетох за синдрома на Силвър—Ръсел и взех да ровя да прочета.Какво ли ми трябваше.....
Съдба ли е не знам... Толкова години и не мога да намеря отговор на въпроса "Защо?". Сигурно няма и да намеря.
В един момент се уморих от лекари и болници, но дълъг път има да извървим.
В една фб, за хора със заболяване като на синът ми, доста родители споделиха, че успешно се прилага лечение с хормона на растежа при децата им, а тук в БГ няма лекар, който да се ангажира. Не искат и това е.
И при нас е така. На 8 г. е 19 кг. и 119 см., няколко съученици го тормозят, но се радвам, че му е през .... и не му влияе на доброто в него, което му е в повечко.
В един момент се уморих от лекари и болници, но дълъг път има да извървим.
В една фб, за хора със заболяване като на синът ми, доста родители споделиха, че успешно се прилага лечение с хормона на растежа при децата им, а тук в БГ няма лекар, който да се ангажира. Не искат и това е.
И при нас е така. На 8 г. е 19 кг. и 119 см., няколко съученици го тормозят, но се радвам, че му е през .... и не му влияе на доброто в него, което му е в повечко.
И понеже съм го завела на 6.7 г и като гледа показателите за 6 той е на долната граница, да го заведем като стане на 7 и бъде със сигурност под нея. Сега има по-големи възможности за прегледи и консултации, така че бъдете настоятелни.Аз също съм се притеснявала, че ще има проблеми в училище, но беше точно обратното - съучениците му го обичаха много. Самият той има значителни успехи в спорта, учението и изкуствата, има самочувствие и се държи с достойнство. Казва, че ниският ръст не го притеснява
Здравейте и от мен. Видях че от дълго време никой не е споделял за проблем за липса на хормона на разтежа. Синът ми е на 10 г и е висок 123 см. Оказа се че е с дефицит на хормона на разтежа. С много настоявания от моя страна личната ни изпрати при ендокринолог. Попаднахме на правелния човек. Благодарение на нея открихме проблема за ниския му ръст и тегло. А не както всички повтаряха"Спокойно той ще порасне в побертета, и вия сте ниска". Сега ни предстоят други процедури за причината за липса на хормона и след това терапия с хормона на разтежа. Не съм на ясно как стоят нещата но доколкото разбрах май в София само се одобряват пациенти за хормона. Ако някой вече го е преминал можели да сподели.
Здравейте и от мен. Видях че от дълго време никой не е споделял за проблем за липса на хормона на разтежа. Синът ми е на 10 г и е висок 123 см. Оказа се че е с дефицит на хормона на разтежа. С много настоявания от моя страна личната ни изпрати при ендокринолог. Попаднахме на правелния човек. Благодарение на нея открихме проблема за ниския му ръст и тегло. А не както всички повтаряха"Спокойно той ще порасне в побертета, и вия сте ниска". Сега ни предстоят други процедури за причината за липса на хормона и след това терапия с хормона на разтежа. Не съм на ясно как стоят нещата но доколкото разбрах май в София само се одобряват пациенти за хормона. Ако някой вече го е преминал можели да сподели.
Комисии има единствено в Педиатрията в София, във Варна- детска ендокринология в болница Света Марина и в Пловдив и Плевен мисля.
Ние вече година лечение направихме.12 см и 7 кг. Всички в класа растат главоломно, моето дете все по-миниатюрно ми изглежда.
Да кажа на майките с деца с подобен проблем,че заболяването позволява детето да мине на ТЕЛК комисия.
Имам и един въпрос, на който отговор нямам.Децата с дефицит на растежен хормон водят ли се и с умствена изостаналост? Попитаха ме вече няколко пъти по различен повод.Аз обяснявам,че детето физически не отговаря на календарната си възраст и хората въртят очи със съжаление все едно ми казват "Ами то и ментално нещата се развиват по-бавно явно". Много му е трудно на моето дете в училище,по всичко.Има предмети по които обяснявам,но то все едно не дорасло да проумее какво му казвам.
Да кажа на майките с деца с подобен проблем,че заболяването позволява детето да мине на ТЕЛК комисия.
Имам и един въпрос, на който отговор нямам.Децата с дефицит на растежен хормон водят ли се и с умствена изостаналост? Попитаха ме вече няколко пъти по различен повод.Аз обяснявам,че детето физически не отговаря на календарната си възраст и хората въртят очи със съжаление все едно ми казват "Ами то и ментално нещата се развиват по-бавно явно". Много му е трудно на моето дете в училище,по всичко.Има предмети по които обяснявам,но то все едно не дорасло да проумее какво му казвам.
Ние вече година лечение направихме.12 см и 7 кг. Всички в класа растат главоломно, моето дете все по-миниатюрно ми изглежда.
Да кажа на майките с деца с подобен проблем,че заболяването позволява детето да мине на ТЕЛК комисия.
Имам и един въпрос, на който отговор нямам.Децата с дефицит на растежен хормон водят ли се и с умствена изостаналост? Попитаха ме вече няколко пъти по различен повод.Аз обяснявам,че детето физически не отговаря на календарната си възраст и хората въртят очи със съжаление все едно ми казват "Ами то и ментално нещата се развиват по-бавно явно". Много му е трудно на моето дете в училище,по всичко.Има предмети по които обяснявам,но то все едно не дорасло да проумее какво му казвам.
Да кажа на майките с деца с подобен проблем,че заболяването позволява детето да мине на ТЕЛК комисия.
Имам и един въпрос, на който отговор нямам.Децата с дефицит на растежен хормон водят ли се и с умствена изостаналост? Попитаха ме вече няколко пъти по различен повод.Аз обяснявам,че детето физически не отговаря на календарната си възраст и хората въртят очи със съжаление все едно ми казват "Ами то и ментално нещата се развиват по-бавно явно". Много му е трудно на моето дете в училище,по всичко.Има предмети по които обяснявам,но то все едно не дорасло да проумее какво му казвам.
Моето момче е с Langer-Giedion Syndrome(делеция 8q11.24) и изостава в растежа. На почти 10 г. е висок 125 см и тежи 21 кг.
Рядко генетично заболяване, което засяга костите.
Когато беше на 5 г. ходихме при д-р Йотова на преглед. Много лошо впечтление остави в мен с думите, които няма да забравя "Това дете го остави, то няма да постигне нищо."?!?! Един вид е бавноразвиващо, малоумно и т.н. и видиш ли да не се занимавам с него, а да го оставя каквото такова.
На 5г. след рентген се установи изоставане с 2 г. в костната възраст. Скоро не сме правили такава, но сигурно ще е повече. Сестра му е на 8 г. 137 см и 28 кг.
Рядко генетично заболяване, което засяга костите.
Когато беше на 5 г. ходихме при д-р Йотова на преглед. Много лошо впечтление остави в мен с думите, които няма да забравя "Това дете го остави, то няма да постигне нищо."?!?! Един вид е бавноразвиващо, малоумно и т.н. и видиш ли да не се занимавам с него, а да го оставя каквото такова.
На 5г. след рентген се установи изоставане с 2 г. в костната възраст. Скоро не сме правили такава, но сигурно ще е повече. Сестра му е на 8 г. 137 см и 28 кг.