Може ли някой да препоръча добър генетик, който да не е обвързан със специфична репродуктивна клиника?
- Публикувана: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
- Последно мнение: 27 апр. 2024, 21:06 ч.
ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2
Може ли някой да препоръча добър генетик, който да не е обвързан със специфична репродуктивна клиника?
Проф. Д-р Иво Кременски
Здравейте,момичета! Надявам се всяка една да сбъдне скоро своята мечта. Бременна съм в 12г.с след инвитро в Турция. Там правихме ПИД на 4 ембриончета. Две не бяха съвместими с живота, другите две са напълно здрави. Върнаха ми едното. Преди няколко дни бях на фетална морфология, тогава точно влизах в 12 г.с.Лекарката ми каза,че носната кост е хипопластична (една идея по-къса) Каза ми, че може би се развива една идея по-бавно (до 11 седмица костите били още хрущяли) Но ми каза,че това е един от показателите за Синдром на Даун. Всичко друго е в норма.. Честно казано, не знам как е редно да действам в момента. Надявам се просто тази кост да се развива по-бавно. Тази седмица ще повторя феталната при друг лекар. Та,някоя от вас била ли е в тази ситуация? На ембриона да е правен ПИД, а после да е правила и пренатален тест? Нали ПИД го дават по-сигурен? Там вземат проба направо от ембриончето, а не от майката.
Здравейте,момичета! Надявам се всяка една да сбъдне скоро своята мечта. Бременна съм в 12г.с след инвитро в Турция. Там правихме ПИД на 4 ембриончета. Две не бяха съвместими с живота, другите две са напълно здрави. Върнаха ми едното. Преди няколко дни бях на фетална морфология, тогава точно влизах в 12 г.с.Лекарката ми каза,че носната кост е хипопластична (една идея по-къса) Каза ми, че може би се развива една идея по-бавно (до 11 седмица костите били още хрущяли) Но ми каза,че това е един от показателите за Синдром на Даун. Всичко друго е в норма.. Честно казано, не знам как е редно да действам в момента. Надявам се просто тази кост да се развива по-бавно. Тази седмица ще повторя феталната при друг лекар. Та,някоя от вас била ли е в тази ситуация? На ембриона да е правен ПИД, а после да е правила и пренатален тест? Нали ПИД го дават по-сигурен? Там вземат проба направо от ембриончето, а не от майката.
Затова моят съвет е без да се поколебаете да направите пренатален тест, чисто за ваши успокоение ако искате го приемете. Стигнали сме до тук, дали сме сериозни суми така и така, нека свършим всичко както трябва
Успех!
Здравейте,момичета! Надявам се всяка една да сбъдне скоро своята мечта. Бременна съм в 12г.с след инвитро в Турция. Там правихме ПИД на 4 ембриончета. Две не бяха съвместими с живота, другите две са напълно здрави. Върнаха ми едното. Преди няколко дни бях на фетална морфология, тогава точно влизах в 12 г.с.Лекарката ми каза,че носната кост е хипопластична (една идея по-къса) Каза ми, че може би се развива една идея по-бавно (до 11 седмица костите били още хрущяли) Но ми каза,че това е един от показателите за Синдром на Даун. Всичко друго е в норма.. Честно казано, не знам как е редно да действам в момента. Надявам се просто тази кост да се развива по-бавно. Тази седмица ще повторя феталната при друг лекар. Та,някоя от вас била ли е в тази ситуация? На ембриона да е правен ПИД, а после да е правила и пренатален тест? Нали ПИД го дават по-сигурен? Там вземат проба направо от ембриончето, а не от майката.
Затова моят съвет е без да се поколебаете да направите пренатален тест, чисто за ваши успокоение ако искате го приемете. Стигнали сме до тук, дали сме сериозни суми така и така, нека свършим всичко както трябва
Успех!
Здравейте,
Може ли да ми кажете в коя болница в Турция правихте изследванията?
T q, ако питате къде е правен ПИД, при нас ин витрото и ПИД ги направихме в Мемориал Шишли.
Чудех се къде са добри в генетичните изследвания, не само при ПИД, а и преди това.
Успех на вас! 🙏🍀
За клиника Мемориал относно генетиката, ембриологията мога само похвали да кажа. Не съм аз първия случай в тази клиника с бременност след пид и конкретното заболяване. Това беше една от причините да изберем нея, може би с нейния ранг е само Аджибадем Маслак, не бих се доверила на други по-малки клиники, генетичните тестове се пращаха в Америка преди ПИД, чакахме ги около месец и половина може би, моя съвет при сериозни генетични аномалии както е при нас, изобщо не става въпрос за възрастов фактор и т.н., ние нямаме проблеми и с забременяването, ин витро направихме само и единствено за да избегнем детето да бъде с заболяването, не бих се доверила ня нито една клиника в България, просто няма такъв набор от специалисти. Вече съм в 26 г.с., стискайте палци да се похваля и с щастлив финал! Успех на всички! 🍀
За клиника Мемориал относно генетиката, ембриологията мога само похвали да кажа. Не съм аз първия случай в тази клиника с бременност след пид и конкретното заболяване. Това беше една от причините да изберем нея, може би с нейния ранг е само Аджибадем Маслак, не бих се доверила на други по-малки клиники, генетичните тестове се пращаха в Америка преди ПИД, чакахме ги около месец и половина може би, моя съвет при сериозни генетични аномалии както е при нас, изобщо не става въпрос за възрастов фактор и т.н., ние нямаме проблеми и с забременяването, ин витро направихме само и единствено за да избегнем детето да бъде с заболяването, не бих се доверила ня нито една клиника в България, просто няма такъв набор от специалисти. Вече съм в 26 г.с., стискайте палци да се похваля и с щастлив финал! Успех на всички! 🍀
Привет, момичета! Излезна резултат от ПИД и се чудя дали има смисъл да го обсъдим с генетик. Тъй като приключваме с тази клиника и следващият опит ще е в Турция. Ще съм благодарна, ако някой може да помогне с разчитане на резултата или съвет има ли смисъл кариотип или друго подобно изследване да пуснем. Благодаря и пожелавам успех на всички!
Привет, момичета! Излезна резултат от ПИД и се чудя дали има смисъл да го обсъдим с генетик. Тъй като приключваме с тази клиника и следващият опит ще е в Турция. Ще съм благодарна, ако някой може да помогне с разчитане на резултата или съвет има ли смисъл кариотип или друго подобно изследване да пуснем. Благодаря и пожелавам успех на всички!
Привет, момичета! Излезна резултат от ПИД и се чудя дали има смисъл да го обсъдим с генетик. Тъй като приключваме с тази клиника и следващият опит ще е в Турция. Ще съм благодарна, ако някой може да помогне с разчитане на резултата или съвет има ли смисъл кариотип или друго подобно изследване да пуснем. Благодаря и пожелавам успех на всички!
Хайде аз ще се престраша за разчитането ( не съм генетик, но уча и генетика): Тризомия ( тъй като в човешкия кариотип винаги присъстват 46 хромозоми, а при вас е посочено 47, тоест има още едно излишно копие) на 4 хромозома (+4). С XN се отбелязват автозомите, т.е. неполовите хромозоми.
Анеуплоидиите стават и при перфектен родителски кариотип както и при перфектна ДНК фрагментация, но това не пречи и да пуснете тези изследвания, за да си знаете родителския кариотип все пак, както са ви посъветвали в по-горния коментар. Но това не са основните причини, като основна причина за анеуплоидните ембриони традиционно се сочи напредналата възраст на родителите, те се получават заради погрешна рекомбинантост на гена по време на мейозата ( клетъчното делене)
Много благодаря и за двата отговора! Знам, че това е изключително трудна материя и се изискват години, за да се разчете такъв резултат, затова много оценявам отделеното време! Въпроса ми беше по-скоро свързан с това дали има шанс за ембриончето или да чакаме час за генетик, който да вземе това решение, след като пише, че не се препоръчва трансфер. Знаете, че времето е най-ценно, дори малка надежда би ни променила пътя. Кариотип ще пуснем на 100%, просто не знам дали би дал отговор на този въпрос. Ние сме на 29 и 36 години в отговор на анеуплоидните ембриони.
Много благодаря и за двата отговора! Знам, че това е изключително трудна материя и се изискват години, за да се разчете такъв резултат, затова много оценявам отделеното време! Въпроса ми беше по-скоро свързан с това дали има шанс за ембриончето или да чакаме час за генетик, който да вземе това решение, след като пише, че не се препоръчва трансфер. Знаете, че времето е най-ценно, дори малка надежда би ни променила пътя. Кариотип ще пуснем на 100%, просто не знам дали би дал отговор на този въпрос. Ние сме на 29 и 36 години в отговор на анеуплоидните ембриони.
Съжалявям за резултата, за съжаление кариотипът това е едно от нещата, които няма как да променим - поне не по конвенционален начин ( вече има т.нар генни корекции, но няма законова, етична и каква ли още не рамка)
Доколкото ми е известно, с много малки изключения, тризомиите не са съвместими с живота. Малките изключения са Едуардс, Даун и Патау, които за съжаление са съвместими с живота
Но те са тризомии не други хромозоми, не на 4та.Нека генетик да каже последната дума, не е редно аз.